科技部:“法匹拉韦”对治疗新冠肺炎有效,日本“赌对了 ”!

法匹拉韦（法维拉韦）已完成针对新冠肺炎的临床研究，显示出良好疗效 ，4天可清除病毒
，且未出现明显不良反应，日本已储备并投入临床治疗 。

日本认定法匹拉韦对治疗新冠肺炎有效 ，计划将储备量增加3倍至200万人份，但面临原料供应及生产难题
。具体内容如下：法匹拉韦被认定有效及储备计划日本富士胶片控股的抗流感药物法匹拉韦被认定对治疗新冠肺炎有效果。近来该药尚未上市销售
，无法在国内和其他国家的药店获得 。

科技部建议法匹拉韦尽快纳入诊疗方案，并针对世界疫情推出药物治疗中国方案 ，主要基于其安全性 、有效性及可及性优势。具体如下：安全性方面：法匹拉韦于2014年在日本获批上市
，上市以来未见明显不良反应
。在治疗新冠肺炎的临床研究中，也未发现明显的不良反应。

日本研发的Avigan（法匹拉韦）新药 ，对新冠病毒的临床治疗显示出显著效果
，已被中国国家卫生健康委员会正式引进，将投入使用治疗患者 。张先民主任表示 ，法匹拉韦作为科研攻关组并行研究的一种药物
，其安全性好
、疗效明确、药品可及
。经过专家充分论证，已推荐尽快纳入诊疗方案。

全球首款!国药集团新冠肺炎“特效药
”获批临床试验

〖壹〗 、全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物——静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（以下简称“新冠特免”）近日已获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》 ，批准开展临床试验 。这一突破性成果由国药集团中国生物天坛生物研制
，标志着中国在新冠肺炎治疗领域取得了重要进展
。

〖贰〗、全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物——静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（“新冠特免 ”），已由国药集团中国生物天坛生物研制成功 ，并获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》，批准开展临床试验。

〖叁〗
、中国国药集团中国生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）获得中国药品监督管理局批准开展临床试验
，这是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物 。药物名称与类型：静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4），简称“新冠特免
” ，属于治疗用生物制品一类新药
。

〖肆〗、研发机构：国药集团中国生物血液制品板块企业天坛生物。药物类型：治疗用生物制品一类新药
，是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物 。研发进展：已获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》，批准开展临床试验
。

临床有效
、抗新冠肺炎又添新药:科技部推荐磷酸氯喹,法匹拉韦获批上市_百...

磷酸氯喹：老药新用 ，疗效显著 磷酸氯喹是一个上市多年的老药
，原本主要用于抗疟治疗。然而，经过科研组的深入研究和临床试验 ，发现磷酸氯喹不仅具有广谱的抗病毒作用
，还具有非常好的免疫调节作用 。因此，它被推荐用于治疗新冠肺炎。

磷酸氯喹的临床试验进展 基于新冠肺炎疫情背景 ，政府对扩大磷酸氯喹临床适应症的审批手续化繁为简
。截止到2020年2月17日23时57分
，新冠肺炎临床研究注册项目达到151个，其中关于氯喹的临床试验达到16项。根据可查资料推测 ，磷酸氯喹的临床试验属于II - III期，仍有待进一步的临床试验数据进行验证 。

磷酸氯喹临床试验中19例患者中有17例核酸转阴
，显示该药物对新冠病毒治疗具有一定疗效
。具体分析如下：试验基本情况科研攻关组组织北京佑安医院和中山大学附属第二医院开展了磷酸氯喹治疗试验，共纳入19例患者。试验结果显示 ，所有患者临床症状均得到缓解或好转
，其中17例患者核酸检测结果转为阴性，占比约85% 。

聊一聊新冠口服特效药

默沙东的莫努匹韦（Molnupiravir）：与辉瑞的特效药同属小分子口服药
。腾盛博药的安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液联合用药：属于中和抗体类药物 ，需要注射给药。考虑到成本、用药便利性等因素
，未来小分子新冠治疗药物有望在治疗轻中症患者以及暴露后预防治疗方面发挥重要作用，成为主流用药之一 。

连花清瘟颗粒是一种中成药 ，近来其针对支原体肺炎的研究尚处于随机双盲对照研究阶段
，其有效性有待进一步验证；在新冠治疗中，其效果存在一定争议 ，与布洛芬等解热镇痛药作用机制不同
，不可简单对比
。

特效药定义的争议与现实矛盾特效药通常指对特定疾病具有显著 、快速且可靠疗效的药物，但近来新冠治疗领域尚无真正意义上的特效药：普通流感无特效药：即使是常见流感 ，患者也需依靠自身免疫力在3-5天内自愈，药物仅能缓解症状或缩短病程。

Omicron与熊去氧胆酸的核心关联在于：熊去氧胆酸可能通过关闭部分ACE2受体降低新冠病毒的感染概率
，但近来其预防与治疗作用仍需大规模临床试验验证 。

Paxlovid，辉瑞公司新冠病毒治疗药物
。本品为口服小分子新冠病毒治疗药物 ，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者
，例如伴有高龄
、慢性肾脏疾病、糖尿病 、心血管疾病
、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

以色列新冠重症特效药来了!临床二期实验数据显示新药5天内治愈90%重症...

〖壹〗、以色列研发的抗新冠肺炎新药“EXO-CD24”在二期临床试验中取得积极成果，90%以上重症患者在5天内治愈出院 ，且未出现严重副作用或死亡病例 。试验背景与结果试验地点与参与者：由于以色列国内重症患者数量较少
，二期试验在希腊多所医院进行，共90名重症患者参与。

〖贰〗 、以色列新药EXO-CD24的二期临床结果具有一定可信度 ，但近来尚不能称为“灵丹妙药 ”
，其对全球疫情的最终影响需后续临床试验验证
。

〖叁〗
、关于“以色列在研新药5天内治愈90%新冠重症者
”的说法：近来尚未检索到确切的、官方发布的关于“以色列研制出5天内治愈90%新冠重症者”的新药信息。评估此类说法需关注以下核心要点：药物具体信息：需明确药物名称 、类型（如抗病毒、免疫调节剂等）及作用机制 。

〖肆〗
、以色列在研新药以色列最近就公布了一款正在研制的新药，这款药物就是exocd24
。近来这款药物已经进入了二期临床阶段 ，而二期临床阶段的目的就是观察用药者是否会有不良反应。

〖伍〗、以色列新冠肺炎特效药EXO-CD24在一期临床中展现出显著效果
，5天内治愈30例重症患者中的29例，且药物成本较低 。

防治新冠,“同济咖啡
”被再次列入湖北方案

〖壹〗 、月5日 ，湖北省卫生健康委发布《湖北省新冠肺炎中医药诊疗方案（2021年版）》，华中科技大学同济医学院附属同济医院的金叶败毒颗粒作为预防用药再次被推荐使用
，这款明星制剂被誉为“同济咖啡”
。

〖贰〗
、020年新冠疫情初期，在缺乏特效药的情况下 ，该药被同济医院医护人员用于预防COVID-19感染
，并被湖北省卫生健康委列入疫情防控药品目录，进一步验证其安全性与有效性。

〖叁〗、螨虫喜湿怕光 ，所以保持室内的通风透光
，使房间保持干燥，有助于从大环境上抑制螨虫的滋生 。在室内无法通风的情况下 ，可使用高效空气净化器驱除空气中的过敏原及微小的污染物
，不过，空气净化器比较好带有除螨功能的
。